Megbízható eldobható orvosi termékek gyártójaként a Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (székhelye a Zhenxing út 168. szám alatt, Jiaxing, Zhejiang, Kína) átfogó egyszer használatos általános anesztézia portfóliót fejlesztett ki, amely lefedi a perioperatív út minden kritikus szakaszát — a légutak kialakításától és a lélegeztető áramkör kezelésétől kezdve a hulladékgáz-megtisztításig és neuromuszkuláris monitorozásig. Ez a kategóriaoldal részletes klinikai és műszaki áttekintést nyújt minden termékvonalról, hogy segítse az aneszteziológusokat, kórházi beszerzési tisztviselőket és globális forgalmazókat megalapozott beszerzési döntések meghozatalában.
A keresztfertőzés elleni védelem a modern műtőkben nem tárgyalható prioritás. Az újrahasználható légúti eszközök veleszületett biofilm-képződés, maradék fehérjeszennyeződés és prionátvitel kockázatát hordozzák, amelyeket még validált sterilizációs ciklusok sem tudnak teljesen megszüntetni. Az egyszer használható eszközök steril, előre csomagolt és használatra kész állapotban érkeznek, így kiküszöbölik az újrafeldolgozás költségei és hibakockázata. Minden szorzat aÁltalános Érzéstelenítés kategóriájaEgyénileg EO-sterilizált, lezárva nyílt tasakokban, és tanúsított minőségirányítási rendszer alatt készül, amely megfelel a szabályozott piacokra történő exportkövetelményeknek világszerte.
AEldobható gégeálarc légútAz (LMA) egy supraglottikus légúti eszköz, amely a glottis fölé ül, alacsony nyomású perilaryngeális zárást hozva létre, elkerülve a közvetlen gégégészkópia és a légcső intubálás szükségességét számos sebészeti beavatkozás során. Mivel az eszköz teljesen megkerüli a légcső nyálkahártyát, jelentősen kevesebb ciliáris károsodást okoz, mint az endotracheális intubáció, hozzájárulva a posztoperatív nyálkahártyák gyorsabb helyreállításához.
Termékszerkezet: Az eszköz egy mandzsetta, pilot ballon, légúti cső, gépvég csatlakozó (φ15 mm, megfelel a YY/T 1040.1-2015 szabványnak), felfújó csőből és egyirányú szelepből. Mind orvosi minőségű szilikon, mind PVC anyag opciók elérhetők, hogy kielégítsék a különböző intézményi preferenciákat és a latexérzékenységi protokollokat.
Hét méretben (1#-tól 5#-ig) elérhető, a páciens súlyához igazítva 5 kg alatti és több mint 70 kg között, a kínálat egy termékcsaládban terjedő újszülötteket és bariátriás felnőtteket fed le. A maximális mandzsettafelfújási térfogat 4 ml (1# méret) és 40 ml (5# méret) kisebb mennyiség között változik, így a precíz manzsetta nyomás szabályozása lehetővé teszi a légzőutak áthatóságát anélkül, hogy túllépné a nyálkahártyá perfúziós nyomás küszöbértékeit.
A második generációs dupla lumen-es kialakítás egy dedikált vízelvezető csatornát ad a szellőző lumen mellett. Ez a csatorna lehetővé teszi a gyomortartalom aspirálását, jelentősen csökkentve a tüdőaspiráció kockázatát telített gyomorral vagy késleltetett gyomorürüléssel rendelkező betegeknél — klinikai előrelépés az első generációs egy-lumenos maszkokhoz képest. Azokon a piacokon a beszerzési csapatoknak, ahol az LMA kihasználtsága alacsonyabb, mint a fejlett egészségügyi rendszerekben, érdemes észrevenniük a jelentős növekedési potenciált ebben a szegmensben.
AEldobható érzéstelenító maszkelőzetesítésre, belélegzeti altatás indukciójára, valamint maszkos szellőztetésre használják, mielőtt biztosítják a végleges légutat. Az emberi, ív-kontúr arcpárna megfelel az arc különböző anatómiájának, egyenletesen osztva el a tömítési nyomást, hogy megakadályozza a bőr nyomással összeomlását a hosszú távú maszkszellőztatás során.
A maszk teste átlátszó, lehetővé téve a légzési erőfeszítések, a váladék felhalmozódása és a cianózis folyamatos vizuális monitorozását anélkül, hogy eltávolítsa a készüléket. Egy szabványos 22 mm-es port közvetlenül csatlakozik légzőáramkörökhöz és körrendszerekhez. A méretek újszülöttek és felnőttek között mozognak, így ugyanaz a beszerzési csatorna szolgálja a gyermek- és felnőtt műtőbetegeket. A maszkot egyénileg lezárva és EO-sterilizáltan szállítják, így megszüntetve az újrahasználható gumimaszkokkal járó detontációs munkaterhelést.
AEldobható légzőáramez az altatásvezető munkaállomás és a beteg légzőútja gázvezető interfésze. Klinikailag oktatott, oxigénterápiára, mechanikus lélegeztetésre és minden segédfokozott légzési formára.
A SuJia hullámos áramköri csöveket egy saját, önkiektrúdiós megerősítéssel készülnek: amikor a hullámos falat meghajlik, a belső lüpen megőrzi teljes keresztmetszet átmérőjét, megakadályozva a légutak ellenállásának növekedését, mint a hagyományos összecsukható csöveknél. Ez különösen fontos gyermek- és fekvőhelyzeti esetekben, ahol az áramkör útvonalakozása szűk hajlítást igényel.
Az áramkörök állítható és nem állítható konfigurációban is elérhetők, gyermek- és felnőtt betegek kategóriáit lefedve, hat szabványos hosszúságú konfigurációval (H-1-től H-6-ig), valamint testreszabható hosszokkal az intézmények számára, amelyek speciális gép-beteg elérési igényekkel rendelkeznek. A teljes kiegészítő kompatibilitás magában foglalja a légzőzsákokat, érzéstelenítő maszkokat (lásd fent), baktérium/vírusszűrőket, vízcsapó poharakat és CO₂ mintavételi portokat. A bypass CO₂ megfigyelő port, amely a wye darabhoz integrált, dedikált oldalsó mintázási kapcsolatot biztosít további T-csatlakozók nélkül, fenntartva az áramkör integritását és a pontos EtCO₂ értékeket.
Az áramkör anyaga puha, mégis göndöríthetetlen, elviseli az ismétlődő páciens áthelyezést áramlászavarás nélkül. Az egyszeri használatos architektúra kiküszöböli a betegek közötti maradék illékony érzéstelenítő anyagok átvitelének kockázatát — ez dokumentált aggodalom a magas koncentrációjú desflurán vagy sevoflurán esetek után használt újrahasználható áramkörök esetében.
Mint az egyik legkorábbi hazai eldobható endotracheális csövek gyártója Kínában, valamint az ipari szabvány YY 0337.1-2002 tervezőjeként a SuJiaEldobható endotracheális csőA hatótáv évtizedes klinikai és mérnöki szakértelmet tükröz. A termékvonal belső átmérőméreteket fed le 2,0 mm-től 10,0 mm-ig, korán újszülöttek számára alkalmas a nagyfelnőtt gyermekekig, beleértve két speciális konfigurációt (QM-Q I. és QM-Q II.) megerősített vagy speciális eljárási alkalmazásokhoz.
A csőváltozatok közé tartoznak a hagyományos orális/orr típusok, huzalerősített (páncélozott) csövek fej-nyak műtéthez és fekvő helyzetben végzett eljárásokhoz, bilincses és bilincs nélküli opciók különböző korcsoportok számára, valamint előre betöltött stilett konfigurációk a nehéz intubációk megkönnyítésére. A saját, puha hegyű kialakítás csökkenti a glottikus és szubglottikus szinteken a kontaktus erőt vak vagy videó-glaringoszkópia által vezetett áthaladás során, csökkentve a nyálkahártyá sérülések, a műtét utáni rekedtség és a szubglottikus ödéma előfordulását.
Az alacsony nyomású, nagy térfogatú mandzsetta hatékony légcsőtömítést tart fenn 30 cmH₂O alatti felfújási nyomáson — amely a cső felett kezdődik a légcső nyálkahárka iszkémiája — míg a ferdített, sima mandzsetta válla minimalizálja a nyírófeszültséget a cső előrehaladása során. A gyártás során minden összekötött összeállítás (mandzsetta csőbe, pilot-ballon-felfújó cső, egyirányú szelep-pilot-ballon csatlakozások) 100%-os folyamatban történő ellenőrzése történik, ami biztosítja a mandzsettal belüli működési hibák ellen. Az 1 cm-es időközönként nyomtatott tiszta mélységjelölő skálák pontos pozicionálást biztosítanak a carina viszonyában.
Azoknak az intézményeknek, amelyek teljes intubációs megoldást keresnek, aEldobható endotracheális intubációs készletAz endotracheális csövet a kiegészítő felszerelésekkel egyetlen steril csomagban csomagolja, így csökkentve a beállítási időt és a felszerelés hiányának kockázatát a vészhelyzeti légutak során.
AEldobható tracheostomia csőolyan betegeknek ajánlott, ha hosszú távú vagy műtét utáni légúti hozzáférésre van szükségük sebészeti tracheostomia révén. Bilincses és bilincs nélküli változatok elérhetők, 2,5-től 10,0-ig terjedő méretben, a termékcsalád gyermek intenzív ellátását egy felnőtt intenzív osztályon át egyetlen minősített beszállítótól nyújtja ki.
A vékony falú, alacsony nyomású mandzsetta kialakítás hatékony légcsőzárást tart fenn a legalacsonyabb, klinikailag elfogadható felfújási nyomáson, megvédve a légcső nyálkahártyáját az iszkémiás sérülésektől és a hosszú távú manzsetta túlfelfújásával járó tracheomalacia ellen. A csőtest orvosi minőségű PVC-ből készül, amely testhőmérsékleten puhaságra van formulálva, természetesen illeszkedik a légcső görbületéhez, és csökkenti a nyomást a hátsó légcsőfalra a betegmozgás során.
Minden csőhöz egy kúpos, sima végű obturátor kerül hozzá, hogy az atraumatikus behelyezést a sztómán keresztül irányítsa. A cső ellenáll a beteg áthelyezése során a hajlásnak — ami elengedhetetlen az intenzív osztályos betegeknél, akiknek gyakori pozícióváltásra van szükségük a nyomás területkezeléséhez. Egy szabványos 15 mm-es csatlakozó biztosítja a kompatibilitást a lélegeztető áramkörökkel és a kézi újraélesztőkkel. Mélységi jelölések a csőtengelyen vezetik a klinikusokat, hogy igazolják a helyes hegy elhelyezését a carina felett.
AEldobható általános altatásos kötéscsomagegy előre összeszerelt, steril eljárási készlet, amely a szabványos általános altatási rendszerhez szükséges fogyóeszközök összesítésére szolgál. A légútkezelő kiegészítők, a beterítési anyagok és védőeszközök egyetlen nyílásba történő összefoglalása csökkenti az operációs rendszer beállítására fordított időt, minimalizálja az egyes tárgyak kezelését, és egyszerűsíti az ápolási munkaterhelést az altatás előkészítése során.
A tartalmakat úgy választják ki, hogy megfeleljenek az indukció, karbantartás és megjelenési fázisok munkafolyamatának, és a csomag konfigurációja az intézményi protokoll eltérésekhez igazítható. A szabványosított csomagok beszerzésével a kórházak elérhetik az ellátási lánc hatékonyságát, csökkenthetik az eljárásonkénti készletváltozást, és pontosabban számolhatják ki az esetenkénti fogyasztási költséget — ami kulcsfontosságú mutató a tevékenység-alapú kórházi költségszámítási rendszerekben.
A munkahelyi expozíció hulladékaltatógázoknak (WAG) – beleértve a halogént adott anyagokat, mint a sevoflurán, a desfluran és az izoflurán – elismert egészségügyi problémát jelent a műtőszemélyzet számára. A krónikus, alacsony szintű WAG-expozíciót epidemiológiai vizsgálatokban összefüggésbe hozták szaporodási, hepatotoxikus és neurotoxikus hatásokkal. AEldobható érzéstelenítő gáz adszorberátoraktív tisztító megoldást nyújt a kibocsátási ponton, kiegészítve vagy alternatívaként szolgálva a vezetékes aktív gázgyűjtő rendszerekkel (AGSS) olyan létesítményekben, ahol a fix infrastruktúra takarítása nem elérhető vagy nem elegendő.
Két konfiguráció érhető el. Az I típusú (extra-circuit) a légzőáram külső kipufogónyílásán adszorbálja a WAG-ot, folyamatosan megfogva az anyaggal teli gázt, miközben az kilép a körrendszerből, így védve a műtőszemélyzetet és javítva a környezeti levegő minőségét az eljárás során. II. típusú (intra-circuit) a légzőáramba kerül, és a műtét befejezése után aktiválódik, felgyorsítva a maradék illékony anyag kimosását az áramkörből és a beteg alveoláris teréből, lerövidítve a kiáramlási időt és csökkentve a felépülő osztály személyzetének PACU kitettségét.
Az aktív adszorpciós közeg 90%-os validált érzéstelenítő gáz adszorpciós rátát ér el, eltávolítva a legtöbb illékony anyag terhelését a forrásponton. A φ15 mm-es csatlakozók megfelelnek az YY 1040.1-2003 előírásoknak, lehetővé téve bármely szabványos érzéstelenítő géphez vagy légzőáramkörhöz való közvetlen csatlakoztatást adapter hardver nélkül. Az egyszeres kialakítás megakadályozza a média telítettségének átvitelét a tokok között, és megszünteti a közepelő regeneráció vagy az elpusztítás logisztikai szükségességét, amely az újrahasználható tartályrendszerekhez kapcsolódik.
APerifériás idegstimulátor(SJ-CJY-I modell) egy elektronikus megfigyelő eszköz, amelyet stimuláló tűkkel vagy felületi szondákkal együtt használnak a periferiai idegplexusok meghatározására a regionális blokkolási eljárások előtt. Teljes rendszerként szolgál, amely magában foglalja a fő egységet, egy toll módú csatlakozókábelt, egy CAN módú csatlakozókábelt és stimuláló szondákat.
Azáltal, hogy pontosan irányított elektromos ingerek juttatja a szigetelt tűhegyen keresztül, és a célidegnél kiváltott motoros reakciót érzékelte, a stimulátor lehetővé teszi a klinikus számára, hogy megerősítse a tű-ideg közelségét, mielőtt helyi érzéstelenítést adna be. Ez az idegazonosítási módszer jelentősen növeli a blokk sikerességi arányát a mérföldkőhöz kötött technikákhoz képest, és csökkenti az intraneurális injekció kockázatát — ami a perifériai blokkokhoz kapcsolódó idegsérülés elsődleges mechanizmusa. Míg az ultrahang által vezérelt regionális érzéstelenítés vált a jól felszerelt központokban a preferált módszerré, a perifériás idegstimulátor továbbra is elengedhetetlen mellékhatás, különösen olyan helyeken, ahol valós idejű ultrahang nem elérhető, vagy másodlagos megerősítési eszközként.
Az eszköz aÁltalános Érzéstelenítés kategóriájaés támogatja a beavatkozásokat is, amelyek aRegionális anérzéstelenítés kategóriája, ami tükrözi a szakterületek közötti hasznosságát.
AEldobható harapásblokkegy egyszerű, de klinikailag fontos légúti adjunktus, amelyet arra használnak, hogy megakadályozza, hogy egy eldubult vagy altatásban lévő beteg megharapjon egy endotracheális csőbe, száji légúti eszközbe, rugalmas endoszkópot vagy más szájon át tartó eszközbe. A harapás kompressziója okozhat teljes lumen elzáródást az endotracheális csőben, ami akut lélegzeti meghibásodáshoz vezethet, vagy károsíthatja a rugalmas endoszkópos berendezéseket.
Az eszköz úgy van formázva, hogy a felső és alsó őrlőőrlő közé illeszkedjen, fenntartva az állkapocs szétválasztását és védve a műszereket anélkül, hogy nyálkahártyájú nyomássérülést okozna. Olyan eljárások után is alkalmazzák, mint például az elektrokonvulzív terápia (ECT), ahol a harapáserőt a görcsök során csillapítani kell. Az egyszeri használatos kialakítás biztosítja a higiéniai ellátást anélkül, hogy az újrahasználható harapásblokkok szennyeződése és romlása lenne.
Mint beváltLégcsőcső beszállító, a SuJia szabványos és speciális konfigurációkat gyárt, beleértve megerősített páncélozott csöveket, orr RAE csöveket és endobronchiális terveket, folyamatos kutatási és fejlesztési beruházások keretében. A vállalat 2002-es évrajzoló egységként betöltött pozíciója tükrözi korai és tartós részvételét a kínai légiút-eszközök nemzeti szabványaiban, és exporttermékei megfelelnek az alkalmazandó ISO és EN szabványoknak.
Minden terméket Jiaxingban, Zhejiangban gyártják, egy minőségirányítási rendszer szerint, amely összhangban van az ISO 13485 orvosi eszközökre vonatkozó előírásokkal. A kulcsfontosságú minőségellenőrzések közé tartozik a kötési kritikus alkatrészek 100%-os folyamatban történő ellenőrzése, az EO sterilizáció validált sterilitási szintekkel (SAL 10⁻⁶), valamint a tételek nyomon követése az alapanyagtól a késztermékekig. A φ15 mm-es csatlakozó szabvány (YY/T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003) következetesen alkalmazzák a légúti termékeken, hogy biztosítsák az eszközök közötti interoperabilitást az anesztézia munkaállomás környezetében.
A SuJia teljes termékportfóliója túlmutat az általános érzéstelenítésen. A kiegészítő eszközöket kereső klinikusok szintén megvizsgálhatják aRegionális anérzéstelenítés kategóriája, aMegfigyelési kategória, aInfúziós kategória, aFájdalomkezelés kategóriája, aÁpolási kategória, és aOrvosi esztétika kategória.
