Vállalati profil
Zhejiang SuJia Orvosi Eszközök Kft.
Ő a "Disposable Anesthesia Puncture Kit" sorozat termék alkotója.
Büszkék vagyunk hozzáértő sci-tech csapatunkra, amely évente új szabadalmaztatott termékeket indít. Egymás után kaptunk címeket, többek között Nemzeti Kulcsfontosságú Csúcstechnológiai Vállalkozásként, valamint a Zhejiang Egyetem Makromolekula Orvosi Eszközök Közös Kutatás-fejlesztési Laboratóriumaként és a Zhejiang Női Főiskolai Hallgatók Vállalkozói Útmutató Kísérleti Bázisává váltak. Olyan intézményeket hoztunk létre, mint a Sujia Kereskedelmi Főiskola, és négy holdinggyártó vállalatot birtokoltunk, köztük a teljes tulajdonú Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd.-t és egy pénzügyi céget.
A Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) Kína egyik legelismertebb orvosi fogyasztási eszközgyártója, amelyet 1992-ben alapítottak, székhelye a Zhenxing út 168. szám alatt, Jiaxing, Zhejiang tartomány. A vállalat Nemzeti Kulcsfontosságú Csúcstechnológiai Vállalatként ismert, több mint 80 szabadalommal rendelkezik, és egy 100 000-es kategóriás tisztatermet üzemeltet, amely több mint 110 000 m²-t fed le, több mint 180 profi technikussal. Termékeit világszerte több mint 30 országba és régióba exportálják, kiválasztott vonalak mind az Európai Unió CE tanúsítványát, mind az Egyesült Államok FDA engedélyét viselik. A SuJia Medical, mint az eldobható anesztézációs szúrókészlet kialapítója Kínában – amely 1994-ben kapta meg első szabadalmat erre a termékre – a SuJia Medical Kína anesztéziatermék-gyártó iparának három vezető szereplőjévé és megbízható globális szereplővá vált Kínai orvosi fogyóeszközök gyártója.
A cég Termékközpont Hét fő klinikai kategóriát öl le: Általános érzéstelenítés,Regionális érzéstelenítés,Infúzió,Beteg monitorozása,Fájdalomkezelés, orvosi esztétiká, és ápolási ellátás. Minden kategória évek óta végzett klinikai kutatásokat tükröz, amelyeket olyan intézményekkel közösen végeztek, mint a Zhejiang Egyetem Makromolekula Orvosi Eszközök Közös Kutatási és Fejlesztési Laboratóriuma. A következő útmutató bemutatja a vállalat fő termékvonalainak műszaki tervezését, klinikai alkalmazását és megfelelőségi követelményeit, segítve a beszerzési csapatokat, az aneszteziológusokat és a kórházi ellátó vezetőket a megalapozott vásárlási döntések meghozatalában.
AEldobható gégeálarc légút (LMA) egy supraglottikus légúti eszköz, amelyet rövid távú, ideiglenes mesterséges léguta kialakítására terveztek olyan betegek számára, akiknek általános érzéstelenítésre, mechanikus lélegzetvételre vagy más segített légzési formára van szükségük. Az endotracheális intubációval ellentétben a gégeálarc a glottis fölött helyezkedik el, és jelentősen kevesebb sérülést okoz a légúti csillóknak, így ez a legkedveltebb választás járósebészi műtéteknél, gyermekgyógyászati beavatkozásokban, illetve olyan esetekben, amikor nehéz intubáció várható.
A SuJia LMA kínálata hét méretben érhető el (1#-tól 5#-ig), hogy lefedje a betegeket az 5 kg alatti újszülöttektől egészen a 70 kg feletti felnőttekig. A maximális mandzsetta-felfúvódási térfogat a legkisebb méretnél 4 ml alatti, a legnagyobb esetében pedig 40 ml alatti lehet, így megfelelő tömítési nyomást biztosítva anélkül, hogy túllépné a biztonságos nyálkahártyák perfúziós küszöbértékeket. Mind PVC, mind szilikon anyag változatokat gyártanak, amelyek olyan kórházaknak vannak megfelelve, amelyek latexmentes útvonalakat igényelnek, vagy amelyek a szilikon puha, anatómiailag kontúrozott érzését kedvelik. Minden csatlakozó megfelel a YY/T 1040.1-2015 szabványnak (15 mm ISO csatlakozó), amely biztosítja az interoperabilitást a szabványos légzőáramkörökkel és érzéstelenítő gépekkel. A második generációs dupla lumenos kialakítás egy dedikált gyomorvízcsatorna is tartalmaz, amely lehetővé teszi a maradék gyomortartalom aspirálását, jelentősen csökkentve a tüdőaspiráció kockázatát — ami kritikus biztonsági jellemző magas aspirációs kockázattal rendelkező betegek számára.
AEldobható érzéstelenító maszk az első érintkezési pont az érzéstelenítő rendszer és a páciens között az oxigénkezelés előtti és maszk beindítása során. Az effektív maszk illeszkedés határozza meg, hogy a páciens milyen gyorsan és teljesen éri el az altatás megfelelő mélységét, és mennyire tartja fenn az oxigéntelítettség az indukciós fázisban. A SuJia maszkválasztéka átlátszó, ködellenes testet kínál, amely akadálytalanul megfigyeli a páciens bőrszínét és a váladékokat, míg a puha, felfújható párna pereme megfelel a különböző arcanatómiáknak — a korai újszülöttektől a bariátrius felnőttekig —, hogy minimalizálja a holtteret és biztosítsa a légzáró zárást. A 22 mm-es szabványos szerelvény közvetlenül csatlakozik légzőáramkörökhöz és kézi újraélesztő zsákokhoz adapter nélkül.
A Eldobható légzőáram A gázszállítási útvonalat képezi az érzéstelenítő gép friss gázkimenete és a beteg légúti eszköze között. Technikai szempontból a légzőáramköröknek három versengő követelményt kell egyensúlyozniuk: minimális ellenállás a gázáramlással szemben (alacsony légzési munka), alacsony belső megfelelőség (a zűríthető térfogat minimalizálása érdekében, amely befolyásolja a szállított árapálytérfogat pontosságát), valamint hatékony nedvesség- és hőmegtartást, hogy megakadályozzák a légutak kiszáradását hosszabb eljárások során. A SuJia hullámos PVC csőáramkörei sima belső borításokat tartalmaznak, hogy csökkentsék a turbulens áramlást, míg az harmonikaszerű hullámzás rugalmasságot biztosít anélkül, hogy elhajlítanak. Az áramkörkonfigurációk közé tartoznak a koaxiális (Bain-típus), párhuzamos ágú és gyermekgyógyászati specifikus kialakítások, csökkentett holttértérfogattal. Az egyetlen páciens használata megszünteti a keresztszennyeződés kockázatát — ami ismert aggodalom, amikor olyan áramköröket dolgoznak újra, amelyek maradvány váladékot vagy biofilmet rejthetnek a szabványos újrahasználható alternatívákban.
Megbízható Eldobható endotracheális cső A SuJia Medical gyártó és légcső beszállítója a bilincses és bilincstelen orális/orr endotracheális csöveket (ETT) gyárt átfogó belső átmérő tartományban (jellemzően 2,0 mm-től 9,5 mm átmérőig), amelyek alkalmasak újszülöttek és felnőtt páciensekre. Az ETT tervezésének elsődleges műszaki szempontjai a mandzsettát tömítési technológia, a csőgörbület és az anyag biokompatibilitása. A nagy térfogatú alacsony nyomású (HVLP) mandzsetták a jelenlegi klinikai szabvány, amelyek nagyobb nyálkahártyá felületre osztják el a tömítő erőt, hogy csökkentsék a légcső iszkémiájának előfordulását a régebbi nagynyomású mandzsettatervezésekhez képest. A SuJia ETT-ben használt termoplasztikus PVC testhőmérsékleten lágyul, így a cső az egyes légcső anatómiájához igazodik, és csökkenti a szöveti nyomást. A radiopácia hosszabb csíkok lehetővé teszik a mellkasi röntgengráfiával a cső elhelyezkedésének megerősítését. Előre formált Ring-Adair-Elwyn (RAE) variánsok is elérhetők száj- és orrkezelésre fej-nyak sebészetben, ahol a szabványos csövek elzárnák a műtétet.
AEldobható tracheostomia cső olyan betegeknek ajánlott, akiknek hosszú távú légúti hozzáférésre van szükségük — általában 7-10 napnál több mint 7-10 napos gépi lélegzetvételre — vagy azoknak, akiknek felső légút-elzáródása van. Az endotracheális csővel ellentétben a tracheostomia cső egy sebészeti vagy perkután sztómán keresztül halad az elülső nyakban, és majdnem 90 fokos szögben irányítja a csőt a légcsőbe. Ez a geometria precíz csőgörbület-mérnökséget igényel, hogy megakadályozzák a distális csúcs ütközését a hátsó légcsőfalhoz, ami nyálkahártyát vagy akadályozó hegy pozitóziát okozhat. A SuJia tracheostomia csőválasztéka magában foglalja az egy- és két-kanül (belső és külső cső) kialakításokat; A dupla kanül rendszer lehetővé teszi a levehető belső csöv tisztítását anélkül, hogy a sztóma traktus megzavarná, ami jelentős ápolási előny hosszú intenzív osztályon történő felvétel során. A bilincses változatok HVLP mandzsettal pozitív nyomású mechanikus szellőztetést támogatnak, míg a bilincs nélküli és fenestrált csövek elősegítik az elválasztást, beszédet és spontán légzési próbákat.
AEldobható érzéstelenítő kötéscsomag egy előre összeszerelt, steril eljáráscsomag, amely az általános érzéstelenítés előkészítése során szükséges összes kiegészítő fogyóeszközt egyetlen, nyitott egységbe tömöríti. A csomag tartalmának szabványosítása csökkenti a kihasználható kinyitott tárgyakból származó hulladékot, rövidíti az altatás előkészítési idejét, és támogatja a steril terepi protokollok betartását. A tartalom általában intézményi vagy regionális igényekhez igazod, és tartalmazhat dőlésanyagokat, fecskendőket, tűket, gézt, ragasztókötéseket és speciális kiegészítőket. Az ellátási lánc szempontjából az egyszeri csomagok csökkentik az egyes termékek számításának terhét, és segítik az anérzésezeti osztályokat abban, hogy megbízható eljárásonkénti költségszámviteli rendszert tanúsítsanak.
AEldobható érzéstelenítő gázadszorberrel egy olyan foglalkozásegészségügyi problémát kezel, amely egyre nagyobb szabályozási figyelmet kap világszerte: a műtőszemélyzet krónikus, alacsony szintű kitett állapota hulladék érzéstelenítő gázoknak (WAG), beleértve a halogént okozott illékony anyagokat, mint például sevoflurán, desfluran és izoflurán esetében. Az epidemiológiai bizonyítékok összekapcsolják a hosszú távú WAG-expozíciót a reproduktív hatásokkal, a májtoxikossággal és a központi idegrendszer tüneteivel. A hagyományos aktív fosztógyűjtő rendszerek az érzéstelenítő gép kilégzőszelepén fogják be a gázokat, de nem kezelik azokat a maradék anyagokat, amelyek a légzőkörben maradnak a beavatkozás befejezése után. A SuJia adszorbátora rendkívül aktív szűrőközeget használ, amelynek az érzéstelenítőgáz adszorpciós aránya legalább 90%, és két konfigurációban érhető el: I típus (extra-circuit), amely kívülről csatlakozik az érzéstelenítő gép kipufogójához, hogy megvédje a szoba levegőminőségét és a személyzetet; és II. típusú (intra-circuit), amelyet a beavatkozás után aktiválnak, hogy adszorbeálja a légzőkörben maradt maradék érzéstelenítőt, felgyorsítva a beteg érzéstelenítésből való kiemelkedését. Minden φ15 mm-es csatlakozó megfelel az YY 1040.1-2003 előírásoknak, így közvetlen gépi kompatibilitást biztosít adapterek nélkül.
APerifériás idegstimulátor (PNS) elengedhetetlen megfigyelő eszköz mind a regionális érzéstelenítésben, mind az általános érzéstelenítés gyakorlatában. Regionális érzéstelenítésben egy pontosan szabályozott, alacsony amperes elektromos impulzust juttatnak egy szigetelt tűn keresztül, hogy azonosítsa a célideg közelségét egy jellegzetes motoros válasz kiváltásával javítva a blokk pontosságát és csökkentve az intraneuronális injekció kockázatát. Az általános érzéstelenítésben méri a nem depolarizáló izomrelaxánsok, mint például a rokuronium, vekuronium és cisatrakurium által termelt neuromuszkuláris blokkád (NMB) mértékét. Az eltávolítás előtti maradék NMB megfelelő ellenőrzésének és visszafordításának hiánya a műtét utáni tüdőszövődményekkel és kritikus légzőszervi eseményekkel társul a felépülő szobában. A SuJia perifériás idegstimulátora több stimulációs mintát nyújt — négyes vonat, egy-egy rángatás, tetanikus stimuláció és poszt-tetanikus szám (PTC) —, amely az NMB mélységeinek teljes spektrumát fedi le, a műtét alatti intenzív blokktól egészen a klinikai felépülés megerősítéséig az extubáció előtt.
AEldobható harapásblokk egyszerű, de klinikailag fontos légút-védő eszköz. Az általános altatásból való kilépés során a páciensek részleges tudatosságba kerülhetnek, amelyet maszeterizom görcs kísér (laringosmus korrelád), ami kockázatot jelent az endotracheális cső harapásának és elzárásának kockázatával — vagy ha a csöveket eltávolították, fogkárosodást okozhat. A harapásblokkot a felső és alsó őrlőőrlő közé helyezik, hogy nyitva tartsa a szájbeli légutakat és megakadályozza a cső elzáródását. Az egyszeri használatos polipropilén konstrukció megszünteti a dekontamináció követelményeit, és megszünteti a betegek közötti szennyeződés kockázatát. A méretválasztásnak figyelembe kell vennie mind a gyermek, mind a felnőtt betegeket, és a SuJia különböző betegek anatómiáihoz igazított méretválasztékot kínál.
A szegmens összes eszközének teljes áttekintéséért látogasson el a Általános érzéstelenítés kategória oldal.
ACE tanúsított epidurális altatás katéter egy vékony, rugalmas katéter, amelyet úgy terveztek, hogy Tuohy tűvel behúzzák az epidurális térbe — a dura mater és a ligamentum flavum közötti potenciális térbe. A kateter helymeghatározása után lehetővé teszi helyi érzéstelenítők folyamatos vagy időszakos injekciózását (általában bupivakain, ropivakain vagy levobupivakain, opioid kiegészítőkkel vagy anélkül) intraoperatív sebészeti érzéstelenítés, szülésfájdalomcsillapítás és műtét utáni fájdalomkezelés céljából. A SuJia továbbfejlesztett epidurális katétere egy dróttal megerősített (fonott) szerkezetet tartalmaz, amely jelentősen csökkenti a katéter hajlamát a behelyezés és az epidurális térben való elhelyezés során. A huzalmegerősítés csökkenti a véletlen intravaskuláris vagy intratekális katéter migrációjának kockázatát is, ami ritka, de komoly szövődmény a szabványos, nem megerősített katétereknél. A csatlakozó kialakítása luer-lock zárást biztosít, amely megakadályozza a véletlen elszakadást, és egyértelműen megkülönbözteti a neuraxiális hozzáférési vonalat az intravénás vezetékektől — ez egy fontos betegbiztonsági mérnöki követelmény, amelyet a szabályozó hatóságok ajánlottak. Az európai CE jelölés igazolja az alkalmazandó orvosi eszközök irányelvének és az MDR előírásainak megfelelését a sterilitás, biokompatibilitás és mechanikai teljesítmény tekintetében.
AEldobható epidurális készlet minden neuraxiális blokk elhelyezéséhez szükséges komponensben egyetlen steril csomagba konszolidál. A standard készlet tartalmaz egy Tuohy tűt (általában 16G vagy 18G, különböző hosszúságú betegek számára), epidurális katétert, baktériumszűrőt, ellenállóságvesztést biztosító fecskendőt, katéter rögzítő rendszert és steril lehúzóanyagokat. A szabványosított készletek javítják a procedurális konzisztenciát a szakemberek között, és csökkentik a több csomagos kinyitásból eredő szennyeződés kockázatát időnyomású klinikai helyzetekben, például sürgősségi császár szülés esetén. A SuJia Medical, mint 1994 óta az eldobható altatásos szúrókészlet kidolgozója Kínában, több mint három évtizedes gyártási szakértelmet és folyamatos termékiterációt hoz ebbe a kategóriába. A készleteket szigorú GMP feltételek mellett állítják elő, sterilitást EO sterilizációval igazolják, és biológiai indikátor teszteléssel igazolják.
AKözponti vénás katéter tálca támogatja a központi vénás katéter elhelyezését egy nagy vénába — leggyakrabban a belső juguláris, subklaviánus vagy combcsonti vénába — a Seldinger-technika alkalmazásával. A CVC lehetővé teszi a központi vénás nyomás (CVP) megbízható mérését, vazopresszorok, hipertóniás oldatok és parenterális táplálkozás alkalmazását, amelyek károsítanák a perifériás vénákat, valamint nagy mennyiségű folyadék gyors bejuttatását újraélesztési helyzetekben. A tálca magában foglalja magát a CVC-t (egy-, dupla- vagy háromlumenes konfigurációk 7 Fr vagy 8,5 Fr méretekben), egy vezetődrótot, egy tágítót, egy bevezető tűt, egy szikét, steril függönyöket, varróanyagot és egy rögzítő eszközt. A katéter testének anyagválasztása kritikus: a poliuretán és szilikon katéterek rugalmasságot és biokompatibilitást biztosítanak hosszabb tartózkodási időre, míg a kiválasztott variánsokban elérhető hidrofil vagy antimikrobiális felületi bevonatok csökkentik a központi vonalhoz kapcsolódó véráramú fertőzés (CLABSI) kockázatát, amely az egyik legköltségesebb és legmegelőzhetőbb egészségügyi fertőzés.
AEldobható heparin sapka (más néven injekciós sapka vagy PRN adapter) zárja a központi vagy perifériás vénás katéterek lumen-hubjait a hozzáférési események között. A megfelelően tervezett heparin kupak pozitív elmozdulási vagy semleges elmozdulási folyadékoszlopot biztosít a katéter csúcsánál, ami elengedhetetlen a katéter átpitőképességének fenntartásához és a trombusz kialakulásának megelőzéséhez a katéter luen nyílásnál. Az újrazárható orrsövény kialakítása lehetővé teszi a tű nélküli fecskendő csatlakoztatását, megfelelve a kortárs tűszúrás-megelőzési előírásoknak. Az egyszeri használatos kialakítás kiküszöböli a biofilm kialakulásának kockázatát az újrahasználható kapuckákban, ami a katéterrel összefüggő véráramú fertőzések csoportjaival összefüggésbe hozható a kórházi járványok vizsgálatában. A heparin sapkákat rendszeres időközönként cserélik az intézményi protokoll szerint, és minden alkalommal, amikor szennyeződés gyanúja merül fel.
AOrvosi háromirányú zárókasza egy szelepsorcső, amely lehetővé teszi, hogy egyetlen IV vezetéket egyszerre több folyadékforráshoz vagy monitorozó transzduktorhoz csatlakoztatjanak. Az érzéstelenítés és intenzív ellátás során rendszeresen használják a stopcockokat az intra-arteriális vonal összekapcsolására egy nyomásérzékelőhöz a folyamatos invazív vérnyomás mérésére, miközben megtartják a mintavételi portot az artériás vérgáz gyűjtéséhez. A háromirányú gáthúzóknak szigorú holttérnek (általában 0,1 ml alatti portonként) és szivárgás-előírásoknak kell megfelelniük annak érdekében, hogy a nyomáshullám-alak pontossága ne romjon a zárkajáton belüli megfelelés miatt. A forgó szelepnyélnek simán kell mozognia, hogy minden portot tisztán nyitjon vagy zárjon, anélkül, hogy túlzott nyomatékot igényelne, ami kiszoríthatná az artériás vagy vénás kanült. Mindhárom porton a Luer-lock csatlakozások megfelelnek az ISO 80369 szabványoknak, és megakadályozzák a véletlen megszakítást a betegszállítás vagy áthelyezés során.
Fedezze fel a regionális altatás fogyóeszközök teljes választékát a Regionális érzéstelenítési kategória.
AEldobható SpO2 érzékelő (perifériás oxigén telítettségi érzékelő) fotopletizmográfia (PPG) technológiát alkalmaz az arteriális oxigén telítettség nem invazív becslésére. Két LED — az egyik körülbelül 660 nm-es vörös fényt bocsát ki, a másik pedig közeli infravörös fényt bocsát ki körülbelül 940 nm-en — egy perfúdált szövetágyon keresztül (általában az ujj, lábujj vagy fülcimó esetén), és egy fotodetektor méri az oxigennel gazdagított hemoglobin (HbO₂) és deoxigenes hemoglobin (Hb) eltérő elnyelését, hogy százalékként számolja ki a SpO₂-t. Az egyszeri használatos szenzortervezés két klinikai problémát kezel: a ragasztóhoz kapcsolódó nyomássérüléseket a hosszan tartó újrahasználható érzékelők elhelyezése miatt, valamint a keresztfertőzés kockázatát, amikor az újrahasználható érzékelőket nem fertőtlenítik megfelelően a betegek között. A SuJia eldobható SpO₂ érzékelői több nagy monitormárkával kompatibilisek szabványosított csatlakozó interfészeken keresztül, csökkentve a kórházak készletbonyolultságát, amelyek vegyes márkájú megfigyelő flottákat üzemeltetnek. Felnőtt ujj, gyermek ujj, újszülött tekercs és fülcsípés formája a teljes betegcsoportot kiszolgálja.
AEldobható vérnyomás-érzékelő (invazív artériás nyomástranszduktor) a folyadékkal töltött csőrendszeren keresztül vezető mechanikai artériás nyomáshullámokat elektronikus jelmé alakítja, amelyet a betegmonitor folyamatos, valós idejű artériás hullámformát mutathat szisztolikus, diasztolés és átlagos artériás nyomás (MAP) értékekkel. A transzdukátor tartalmaz egy szilícium feszültségmérőt vagy piezorezisztív membránt, amely arányosan eltér a kialkalmazott hidraulikus nyomáshoz. A kulcsfontosságú technikai teljesítményparaméterek közé tartozik az érzékenység (jellemzően 5 μV/V/mmHg), frekvenciaválasz (legalább 20 Hz-ig lapos az artériás impulzus morfológiájának hű reprodukciójához), a túlnyomás elleni védelem (hogy túlélje a véletlen vonalöbölési nyomásokat sérülés nélkül), valamint a klinikai használat alatt nulla drift. Az eldobható transzduktorokat egy folyamatos öblítési eszközön keresztül töltik meg heparinizált sóoldattal 300 mmHg-nél, így körülbelül 3 ml/óra teljesítményt biztosítva a katéter átállóképességének fenntartásához. Az egyszeri használat kiküszöböli az újrahasznosítással összefüggő véráramfertőzés kockázatát, amely jelentős betegbiztonsági probléma volt az újrahasználható transzduktor kupolák korszakában.
Böngéssze az összes monitorozó fogyóeszközt a Monitoring kategória.
AEldobható infúziós szivattyú (elasztomer szivattyú) szabályozott, előre beállított áramlási sebességgel szolgáltatja az annálcsoldatokat, amelyet teljes egészében egy lufitartály rugalmas visszarúgása hajt — nincs szükség elektronikus alkatrészekre, áramforrásra vagy programozásra. Az elasztomer membrán majdnem állandó nyomásfejet tart fenn, amely egy pontosan kalibrált áramláskorlátozó kapillárissal kombinálva jellemzően 2 ml/óra és 10 ml / óra közötti áramlási sebességet eredményez, testhőmérsékleten ±15% pontossággal. Ez a technológia különösen jól alkalmas posztoperatív folyamatos sebinfúzióra (helyi infiltrációs fájdalomcsalás), folyamatos perifériás idegblokkoló infúzióra, valamint intravénás beteg által irányított fájdalomcsillapításra (PCA) olyan környezetekben, ahol az elektronikus pumpa hozzáférése korlátozott, vagy ahol a beteg mobilitása prioritás. Az eldobható kialakítás megszünteti a szivattyútisztítás és karbantartási ciklusok programozásának szükségességét, amelyek növelik a biomedikai mérnöki munkaterhet. Az 50 ml-től 500 ml-ig terjedő tartálytérfogatok körülbelül 5 órától 5 napig terjedő infúziós időtartamot támogatnak.
AElektronikus fájdalomcsillapító szivattyú egy mikroprocesszor által vezérelt infúziós eszköz, amely lehetővé teszi a kifinomult, egyéni, műtét utáni fájdalomkezelést programozható bazális infúziós arányokkal, beteg által irányított bolus adagokkal (PCA) és zárolási intervallumokkal. Az elasztomer pumpáktól eltérően az elektronikus platformok lehetővé teszik a terápiás paraméterek valós idejű módosítását a beteg fájdalommenetének változásával — például az első műtét utáni éjszakán növelik az alapi ütemet, és csökkentik azt, ahogy az aktivitástűrő javul. Az eszköz teljes adottsági naplót rögzít (beadt gyógyszer összessége, PCA igények száma, sikeres adagok száma), amely támogatja a multidiszciplináris akut fájdalomkezelés felülvizsgálatát. A riasztórendszerek figyelmeztetést nyújtanak az elzáródásra, alacsony akkumulátorra, üres tartályra és szabad áramlási állapotokra, növelve a betegbiztonságot a közvetlen ellátási környezeten kívül.
AEldobható elektronikus, szabályozott fájdalomcsillapító szivattyú Egyesíti az elasztomer szivattyú mechanikai egyszerűségét és egyszeri higiéniai előnyeit egy alapvető elektronikus vezérlőmodull, hogy lehetővé tegye a beteg által irányított bolus kijuttatását. Ez a hibrid kialakítás kezeli a teljesen újrahasználható elektronikus PCA szivattyúk költség- és összetettségi korlátait, miközben kiváló adagolási rugalmasságot biztosít a tisztán passzív elasztomer eszközökhöz képest. A beteg megnyom egy gombot, amely előre meghatározott bolus volument indít el, egy zárolási intervallummal, amelyet a klinikai használat előtt programoznak, így megelőzik a túlszülést. A háttérinfúzió és a hangbolózás kombinációja optimalizálja a fájdalomcsillapítót azáltal, hogy megtartja a nyúlkodó fájdalomcsillapító koncentrációkat, miközben lehetővé teszi a beteg számára, hogy saját maga adjon hozzá kiegészítő adagokat fájdalmas tevékenységek, például fizioterápia és köhögés esetén.
A posztoperatív fájdalomkezelési megoldások teljes választéka elérhető a Fájdalomkezelési kategória.
ABallon kompressziókatéter készlet támogatja perkután ballonkompressziót (PBC), amely egy minimálisan invazív idegsebészeti eljárás orvosilag refractor trigeminális neuralgia kezelésére. A Fogarty-típusú katéter fluoroskópos irányítással halad előre a foramen ovale át, míg a ballon hegye a Meckel-barlangban helyezkedik el, a trigeminus ganglion bejáratánál. A kontrollált ballonfelfújás összenyomja a nagy mielinizált A-beta rostokat, amelyek szelektíven felelősek a tic fájdalom kiváltásáért, tartós enyhülést nyújtva alacsonyabb aggasztó érzékszervi veszteséggel más ablatív technikákhoz képest. A készlet minden szükséges alkatrészt egyetlen steril mezőben tartalmaz — beleértve a katétert, a fújó fecskendőt és a csatlakozó kiegészítőket — hogy elősegítse a eljárási hatékonyságot és a steril technikák megfelelőségét.
AOrvosi légballon fújó nyomásszivattyú egy kézi eszköz, amely integrált nyomásmérővel rendelkezik, és amelyet a katéterlufik pontos nyomásának fenntartására használnak beavatkozások során. A szivattyú manométere valós idejű nyomásvisszacsatolást biztosít atmoszférákban (atm) vagy bárban, hogy megakadályozza az alulfújást (elégtelen szövethatás) vagy a túlfelfújást (az edény vagy szövet repedése). A luer-lock csatlakozó szivárgás nélkül záródik a ballonkatéter felfújó nyílára, és a hüvelykujj-kerék mechanizmus fokozatos, kontrollált nyomásgyakorlást tesz lehetővé. Az egyszeri használatos szerkezet megakadályozza a steril eljárások közötti keresztszennyeződést, és elkerüli a visszahasználható nyomásos eszközökhöz jellemző dekontaminációs validációs kihívást.
Vezető szereplőként Eldobható hipodermikus tűgyártó és steril hipodermikus tűgyártó SuJia Medical átfogó injekciós tűválasztékot gyárt, a szabványos ferde (25°–45°) konfigurációktól egészen a speciális mintákig a bőr alatti, izom és vénás beadásra alkalmas megoldásokig. A tű mérője és hosszának kiválasztása jelentősen befolyásolja az injekciós fájdalmat, a gyógyszer szétszóródását és a véletlen intravaskuláris injekciós kockázatot az eredetileg tervezett extravaskuláris útvonalaknál. A háromszoros ferde csiszoló technológia élesebb vágófelületet eredményez, csökkentett behatolási erővel a régebbi, dupla ferde kialakításokhoz képest, így mérhető módon csökkenti a betegek által jelentett injekciós fájdalmat a klinikai vizsgálatokban. Az elektrolitikus polírozás eltávolítja a felületi hibákat és a burkákat, amelyek a gumi tömítő töredékének kicsúszását (a gumiblokkoló töredékének kicsúszását a gyógyszeroldatba) okozhatják az üveg behatolása során. Az EO sterilizáció és az egyénileg lezárt steril csomagolás a felhasználásig fenntartja a sterilséget, megfelelve az ISO 23908 éles sérülésmegelőzési irányelveknek, ha biztonsági mérnöki változatokra van szükség visszahúzható vagy burkolatos szerkezetekkel.
ANyomásos infúziós zsák (orvosi nyomásinfúzió) egy felfújható hüvely, amely egy infúziós folyadék vagy vértermék zacskót körbevesz, és felfújják — általában 300 mmHg-ig — hogy legyőzze a vénás vagy artériás vonal visszanyomását, és a folyadékokat messze meghaladja a gravitáció által vezérelt áramlást. Vérzéses sokk-újraélesztés vagy gyors vérkészítmény alkalmazása esetén 500 ml vagy annál nagyobb infúziós mennyiség elérése életmentő lehet számukra; A hagyományos gravitációs készletek nem képesek ezekre a vízhozási sebességekre. A nyomásfüzér kalibrált nyomásmérővel és biztonsági elengedő szeleppel rendelkezik, hogy megakadályozza a zsák repedését és a légembóliát a túlnyomás miatt. A tartós, átlátszó külső hüvely lehetővé teszi a megmaradt folyadékmennyiség gyors felmérését anélkül, hogy a rendszer leépülne. A szabványos 500 ml-es és 1000 ml-es IV zacskókkal való kompatibilitást meg kell erősíteni, mivel a zsák méretei gyártónként változnak.
Böngésszük a teljes infúziós kiegészítők kínálatát a következő oldalon Infúziós kategória oldal.
A légút-váladékok kezelése alapvető ápolási beavatkozás intubált, tracheostonizált és spontán légzésű betegek számára, akiknek köhögése romlott. A SuJia Medical légút-szívó katétereinek kínálata a következők közé tartozik Eldobható nyúgócső (légzőszívó katéter) a szokásos nyitott szíváshoz, és a Orvosi minőségű zárt szívórendszer lélegeztetett betegeknél, ahol klinikai szempontból fontos a pozitív végkilégzési nyomás (PEEP) fenntartása szívókor.
A nyitott szívókatéterek PVC csövek, amelyek sima, lekerekített traumás végtel (vagy több distális szemmel), csökkentik a légcső nyálkahártyájának sérülésének kockázatát a carina felé vezető út során. A francia mérő választásnak — gyermekhasználatra 6 Fr-től felnőtt betegeknél 18 Fr-ig — egyensúlyt kell teremtenie a megfelelő váladék eltávolításának szükségességével a szívó során a légútra kiadott túlzott negatív nyomás okozta hipoxia kockázatával. A zárt szívókatéter rendszerek a szívókatétert egy védőműanyag hüvelyben zárják, és állandóan a szellőztető áramkörhöz kötve, így a szívás végrehajtása a zárt légzési kör megszakítása nélkül történik. Ez a megközelítés a PEEP és FiO₂ állapotot tartja fenn az eljárás során, megelőzi a detokruációhoz kapcsolódó desaturációs eseményeket, és megszünteti a potenciálisan fertőző légzőszervi váladékok környezeti aeroszolizációját — ez a biobiztonsági előny a légúti kórokozók kitörései során kiemelt.
AEldobható köldökzsinór bilincs egy egyszeri használatos eszköz, amelyet közvetlenül a születés után alkalmaznak, hogy elzárják a köldökzsinór ereket vágás előtt vagy után, megakadályozva a vérveszteséget mind a születésű újszülött, mind a méhlepény oldalán. A bilincs kialakításnak megbízható, traumás nyomást kell elérnie a Wharton zselével zárt edényeiben anélkül, hogy túlzott nyomást generálna, ami károsíthatja a finom zsinórszövetet, miközben a zárómechanizmusnak a harmadik szakaszban kell ellenállnia a vonulási erőknek anélkül, hogy véletlenül elengedné. A polipropilén szerkezet könnyű, kémiailag inert, és nem okoz fémes artefaktumokat a hasi röntgenfelvételeken — ami akkor fontos, ha később szükségessé válik köldökvénás katéter elhelyezése az újszülötti intenzív ellátáson. A jelenlegi Egészségügyi Szervezet irányelvei szerint a köldök összeszorítását legalább egy perccel a születés után kell késleltetni, amikor az újszülöttnek nincs azonnali újraélesztés, így a passzív méhlepénye-magzati vérátömlesztés lehetővé teszi az újszülötti vaskészletek és a hematokrit optimális fejlesztését.
Látogass el Ápolási kategória az újszülöttek és betegellátás teljes körű fogyóeszközeinek kínálatához.
A Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. által gyártott összes termék ISO 9001 szabvány szerinti minőségirányítási rendszer alapján készül, és a vállalat az első kínai orvosi eszközgyártó cégek között volt, amelyek átmentek a Nemzeti Orvosi Termékek Igazgatóságának (NMPA) GMP pilot elfogadási ellenőrzésén — ez a kiemelkedés évtizedes elkötelezettséget tükrözi a gyártási folyamatok irányítása iránt. Egyes termékvonalak CE jelölést viselnek az Európai Unió Orvosi Eszközrendelet (EU MDR 2017/745) alapján, és bizonyos termékekre is FDA 510(k) engedélyeket szereztek, amelyeket az Egyesült Államok piacára exportáltak. 2004-ben a vállalat megszerezte első CE terméktanúsítványát; 2018-ban elnyerte a China National Intellectual Property Administration által kitüntetett Kínai Szabadalmi Kiválósági Díjat, elismerve szabadalmi portfóliójának szélességét és műszaki jelentőségét, amely meghaladta a 80 szabadalmat.
Az anyag biokompatibilitását az ISO 10993 sorozat citotoxicitás, szenzitizáció, bőrön belüli reaktivitás és szisztémás toxicitás szabványainak megfelelően értékelik, amelyek az egyes eszközök betegkontaktus osztályozásához vonatkoznak. Az etilén-oxid (EO) sterilizációt az ISO 11135 szabványnak megfelelően validálják, sterilitási biztosítékszintek (SAL) 10⁻⁶. A légúti eszközök dimenziós és mechanikai tesztelése a YY/T 1040-re hivatkozik (a kínai megfelelője az ISO 5361-nek a légcsőcsövekre és az ISO 11135-nek a szellőztető áramkörökre), míg a csatlakozó geometriája megfelel az ISO 5356-1 (15/22 mm kúpos szerelvényeknek) az univerzális kompatibilitás érdekében.
A vállalat aktív kutatási folyamatáról, közös laboratóriumi együttműködéseiről és éves új termékbevezetésekről információért látogasson el a R&D oldal. A legfrissebb cég bejelentések, a kiállítási részvétel részletei és a klinikai partnerségi hírek a Hírközpont.
Több mint 30 éves speciális gyártási tapasztalattal 1992-es alapítása óta, a Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. olyan műszaki mélységet, szabályozási státuszt és ellátási megbízhatóságot kínál a beszerzési szakembereknek és egészségügyi intézményeknek, amely ritka a kínai orvosi fogyasztási eszközök gyártói körében. A vállalat 110 000 m²-es 100 000-es osztályú tisztatermi gyártási környezete, több mint 180 profi technikussal dolgozva, vertikálisan integrált portfóliót alkot, amely magában foglalja az általános érzéstelenítést, regionális érzéstelenítést, infúziót, monitorozást, fájdalomkezelést és ápolási ellátást — lehetővé teszi az egyforrású beszerzést, amely egyszerűsíti a beszállítói minősítést, csökkenti a logisztikai bonyolultságot és biztosítja a kategóriaátirtos kompatibilitást.
A SuJia Medical több mint 100 együttműködő partnert lát el el több mint 30 országban és régióban. Globális értékesítési hálózata és gyors technikai támogató csapata — amely a global@zjsj.com.cn-nél elérhető — eladás utáni segítséget nyújt eszközkompatibilitási kérdésekben, szabályozási dokumentációkérelmekben és klinikai alkalmazási útmutatásban. Ha többet szeretne megtudni a vállalat történetéről, vállalati értékeiről és gyártási képességeiről, látogasson el a Rólunk oldal. Terméklekérdezésekhez, beszerzési tárgyalásokhoz vagy mintakérésekhez használja a Kapcsolat Közvetlenül elérheted a nemzetközi értékesítési csapatot.
